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华东医药11月3日公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局签发的《受理通知书》，口服小分子GLP-1受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片用于成人长期体重控制的上市许可申请获受理。该药按化学药品1类申报，截至9月30日，相关项目在体重管理和降糖适应症上的研发直接投入约5.07亿元。 天眼查显示，杭州中美华东制药有限公司成立于1992年，注册资本约8.72亿元，由华东医药股份有限公司全资持股。知识产权信息显示，该公司拥有479条专利记录。华东医药官网此前披露，HDM1002分子专利已在中国、美国、欧亚和南非获得授权，并已布局晶型、合成工艺及制剂等专利申请。

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